Penicilin V Kali 400.000 - Pharbaco Việt Nam

THÀNH PHẦN

Phenoxymethylpenicilin Kali………………………………………….. 400.000 đ.v.q.t.

Tá dược: Tinh bột mì, talc, magnesi stearat, gelatin……...vừa đủ 1 viên.

Trình bày:

Hộp 10 vỉ x I0 viên nén, kèm hướng dẫn sử dụng thuốc.

Lọ 400 viên nén, kèm hướng dẫn sử dụng thuốc.

Lọ 1000 viên nén, kèm hướng dẫn sử dụng thuốc.

CHỈ ĐỊNH

Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, viêm họng - amidan, viêm tai giữa.

Nhiễm khuẩn ở miệng, họng.

Viêm phổi thể nhẹ do Pnewmnococcus.

Nhiễm khuẩn da và mô mềm.

Phong thấp khớp cấp tái phát.

Liều dùng và cách dùng: Dùng theo chỉ dẫn của bác sỹ.

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: uống 400.000- 800.000 đvqt, 6-8 giờ mộtlần.

Trẻ em dưới 12 tuổi: uống 40.000- 80.000 đvqt/kg/ngày, chia làm 2-3 lần.

Liều điều chỉnh cho người suy thận nặng:

Độ thanh thải creatinin trên 10 ml/phút: 400.000 - 800.000 đvqt, 6 giờ một lần.

Độ thanh thải creatinin dưới 10 ml/phút: 400.000 đvat, 6 giờ một lần.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Mãn cảm với penicilin. Thiểu năng thận nghiêm trọng.

THẬN TRỌNG

Có dị ứng chèo chéo với các cephalosporin. Trường hợp đã biết có dị ứng véi cephalosporin thì không dùng penicilin. Tuy nhiên, nếu có dị ứng với penicilin, thường có thể dùng cephalosporin thay thế.

Nên thận trọng khi dùng thuốc cho những người bệnh có tiền sử dị ứng hoặc hen.

Khi xảy ra bất cứ phản ứng dị ứng nào cũng phải ngừng thuốc.

Cần hỏi tiền sử của bệnh nhân trước khi quyết định điều trị.

Nếu bệnh nhân bị suy thận cần phải giảm liều tuỳ theo mức creatinin - huyết hay hệ số thanh thải creatinin (chỉ trong trường hợp dùng liều cao).

Cần dùng đúng liều, đúng thờigian, đúng độ để tránh bị bội nhiễm và tránh bị vi khuẩn kháng thuốc.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú:

Phụ nữ có thai: Không thấy có nguy cơ gây hại cho người mang thai.

Phụ nữ cho con bú: Penicilin V có tiết⁄ào sữa mẹ, mặc dù không gây hại nhưng có thể gây phản ứng dị ứng cho trẻ bú mẹ.

Tác đông của thuốc khi lái xe và vân hành máy móc: Không thấy có báo cáo ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe hay vận hành máy của người sử dụng.

TƯƠNG TÁC THUỐC

Hấp thu penicilin V bị giảm bởi chất gôm, nhựa.

Neomycin dang uống có thể làm giảm hấp thu của penicilin V tới 50%. Có thể do neomycin gây hội chứng giảm hấp thu có hồi phục.

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN

Thường gặp, ADR > 1/100

Đường tiêu hoá: la chảy, buồn nôn.

Da: Ngoại ban.

Ít gặp, 111000 < ADR < 1/100

Máu: Tăng bạch cầu ưa eosin.

Da: Nổi Mày đay.

Hiếm gặp, ADR < 1/1000

Toàn thân: Sốc phản vệ.

Tiêu hóa: ỉa chảy có thể liên quan với Clostridium difficile (ít gặp hơn nhiều sơ với khi dùng ampicilin và amoxicilin).

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc

DƯỢC LỰC HỌC

Phenoxymethylpenicilin (penicilin V) 14 mot penicilin bền vững với acid dịch vị nên được dùng đường uống. Tác dung dược lý và cớ chế tác động tương tự như benzylpenicilin. Penicilin có tác dụng tốt trên các cầu khuẩn Gram dương thường gặp như các liên cầu tan huyết nhóm beta, các liên cầu viridans và phế cầu. Thuốc cũng có tác dụng với Staphylococcus (ngoại trừ chủng sinh penicilinase). Nồng độ tối thiểu ức chế (MIC) thường trong khoảng 0,01 - 0,1mg/lít. Penicilin V được coi là thuốc lựa chọn đầu tiên cho hầu hết các nhiễm khuẩn đường hô hấp, da hoặc mô mềm.

DƯỢC ĐỘNG HỌC

Phenoxymethylpenicilin không bị mất tác dụng bởi acid dịch vị và được hấp thu qua đường tiêu hoá tốt hơn benzylpenicilin sau khi uống. Thuốc được hấp thu nhanh, khoảng 60% liều uống. Dạng muối calci và muối kali được hấp thu tốt hơn dạng acid. Nông độ đỉnh huyết tương khoảng 3 - 5 microgam/ml đạt được trong 30-60 phút sau khi uống liều 500mg (800.000 đơn vị). Sự hấp thu của thuốc bị giảm khi dùng cùng thức ăn hoặc sau bữa ăn. Thời gian bán thải huyết tương khoảng 30-60 phút và có thể tăng lên 4 giờ trong trường hợp suy thận nặng.

Khoảng 80% thuốc liên kết với protein. Phenoxymethylpenicilin được chuyển hoá và bài tiết nhanh qua nước tiểu chủ yếu bằng bài tiết ở ống thận. Thuốc được chuyển hoá ở gan, một trong các chất chuyển hoá đã được xác định là acid peniciloic. Thuốc được bài tiết nhanh qua nước tiểu cả ở dạng không đổi và dạng chuyển hoá. Chỉ một lượng nhỏ bài tiết qua đường mật.

Quá liều và cách xử trí: Không thấy có báo cáo nào trong các tài liệu tham khảo được.